Viernes, 1 de diciembre de 2006 ______________

I taller de hermanos y hermanas de personas con discapacidad intelectual
La atención a los hermanos: un compromiso de FEAPS con sus familias


Por primera vez a nivel nacional, FEAPS ha celebrado un taller de formación dedicado especialmente a todos aquellos profesionales de nuestras entidades que trabajan con hermanos de personas con discapacidad intelectual, o pretenden extender sus apoyos a este colectivo. Angels Ponce –la encargada de impartirlo–, ve esta apertura a nuevos colectivos de familias (hermanos, abuelos...), como un compromiso de la organización con las familias, que en su III Congreso Nacional identificaron de forma clara esta necesidad.

El taller ha tenido lugar durante los días 30 de noviembre y 1 de diciembre en Madrid, y ha contado con la presencia de más de una veintena de profesionales y cuatro hermanas y hermanos de personas con discapacidad intelectual. Todos ellos han analizado el papel de los hermanos en el apoyo a estas personas y han puesto en común buenas prácticas de los profesionales en relación con este “nuevo” colectivo, cuya atención, al igual que la de los abuelos, es una de las necesidades prioritarias identificadas por las familias en el III Congreso Nacional de Familias celebrado el pasado mes de mayo. Las conclusiones de este Congreso, afirman textualmente: “las entidades deben poner en marcha programas y/o actividades dirigidos a hermanos desde edad temprana. Es importante porque hay aspectos y circunstancias que los padres no les podemos hacer ver y los hermanos deben tener la oportunidad de poder compartir sus sentimientos con personas que están en sus mismas circunstancias”.

Este precisamente es el principal objetivo del taller celebrado en Madrid, el que los profesionales que acudieron, puedan impulsar y desarrollar a partir de esta formación, actividades con hermanos en sus respectivas entidades.

Una de las asistentes al taller, la gallega Nuria Fernández, es hermana y profesional de la asociación BATA –dedicada al apoyo y la mejora de la calidad de vida de personas con autismo–. En su opinión, “este taller es que esperaba, y creo que es muy necesario que se realicen actividades con hermanos. Mi caso particular es bueno, porque yo tengo bastante relación con otros hermanos de nuestro centro. Pero conozco a otros muchos que no se implican para nada. De hecho, hace cuatro años el centro montó una escuela de hermanos a la que sólo acudimos otra chica y yo, y que se tuvo que cancelar. Y eso que hay dudas que tenemos todos, como qué va a pasar en el futuro cuando falten nuestros padres... y la verdad es que hablar con otros hermanos que están en tu misma situación, ayuda muchísimo”.

Otra asistente, Ana Garcés –profesional de la asociación AFANIAS de Castellón-, opina que este taller responde a una necesidad de las familias, pero también de los profesionales, “que no podemos tirarnos de cabeza sin estar suficientemente formados, porque entonces estaríamos cubriendo las necesidades, en este caso de los hermanos y hermanas”.

El curso ha sido impartido por Angels Ponce. Según esta terapeuta familiar, “en Zaragoza quedó muy claro que las familias lo que necesitan es que, en los servicios, programas y actividades que los profesionales hacemos para las familias, ampliemos el foco. Hasta ahora nos hemos dedicado a dar apoyo al papá y la mamá, y ahora tenemos que ampliarlo y atender a hermanos, abuelos, etc. Y yo creo que lo que FEAPS está haciendo es recoger esa necesidad y poner los medios para que sea posible. En este sentido creo que FEAPS es coherente con lo que necesitan las familias”. Sin embargo, afirma Angels, profesionales y responsables de entidades no priorizan esta necesidad de la misma manera, ya que a la hora de darle respuesta, algunas organizaciones de FEAPS adolecen todavía de la capacidad o el interés suficiente para poner recursos humanos a disposición de las familias: “lo cierto es muchos de los profesionales que atienden a las familias no se dedican en exclusiva a ello, por más que las propias familias lo pidan y lo necesiten. Lo que hace pensar que en muchas entidades esta atención no se tiene como un tema prioritario”.

 

 

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