El Congreso fue inaugurado el sábado 29 de abril por el Consejero de Servicios Sociales y Familia, Miguel Ferrer; el Presidente de FEAPS, Pedro Serrano Piedecasas; y el Presidente de FEAPS Aragón, José María López Gimeno.
A lo largo de dos días y mediodía, las familias han tenido la oportunidad de intercambiar las experiencias, siempre enriquecedoras, que viven en el seno de sus hogares, con su asociación, etc. En definitiva, su día a día.
A la clausura del congreso, celebrada a las 11.00 horas del día 1 de mayo, han acudido más de 1.000 familias. Este acto coincidió con el II Encuentro Autonómico de Familias de personas con discapacidad intelectual y contó con la presencia del Vicepresidente del Gobierno de Aragón, José Ángel Biel; la Directora General de Familias, Blanca Blasco; la Directora General de Dependencia, Teresa Perales; el Director General del IASS, Javier Callau; y la Concejala de Cultura, Concha Nasarre.
El vicepresidente del Gobierno de Aragón, José Ángel Biel, se comprometió durante la clausura a impulsar la ley de Servicios Sociales para la comunidad aragonesa. Biel habló de la importancia del movimiento de la familia ya que “es la única institución que ha resuelto con su cariño lo que las Administraciones no han sabido hacer”.
Conclusiones
La clausura ha recogido las principales conclusiones que se han podido obtener en los debates de este congreso. Una de ellas es la siguiente; “a pesar de los cambios familiares, culturales y sociales, la atención a la persona con discapacidad intelectual sigue recayendo, de manera preponderante, en las madres. Por eso, es necesario que la responsabilidad del cuidado esté compartida por los padres, en igualdad de condiciones, junto con políticas y servicios que hagan posible la conciliación de la vida familiar y laboral [...] Las familias necesitan servicios y apoyos profesionalizados que se adapten a cada una de sus diferentes necesidades, hay que reivindicar conjuntamente los derechos de ambos colectivos” (padres y personas con discapacidad intelectual).
Derechos y deberes
En este congreso, la palabra más pronunciada ha sido “derechos” y se ha señalado que las familias tienen derecho a estar bien informadas sobre la discapacidad, los servicios y prestaciones, los recursos de la comunidad, el futuro previsible, derecho a tener una comunicación fluida y cómplice con los profesionales, así como a recibir prestaciones económicas que palien los gastos que supone una persona con discapacidad intelectual. Las familias han exigido con vehemencia la necesidad de estar unidos para conseguir ser un movimiento reivindicativo fuerte, porque aunque se han conseguido muchos avances, todavía queda mucho por hacer.
Uno de los temas más controvertidos ha sido el de la llamada Ley de Dependencia. FEAPS manifiesta que el Proyecto de Ley contempla aspectos fundamentales que los participantes en este congreso comparten, valorando de manera significativa que es la primera vez que se produce en España una normativa de esta naturaleza en el campo de los servicios sociales. No obstante, todavía existe cierta preocupación por algunos aspectos no suficientemente regulados.
Ponencias marco
Los temas centrales de las ponencias marco han sido elegidas por las propias familias, trabajadas y redactadas por ellas y, por supuesto, presentadas por ellas.
La ponencia celebrada el sábado, “Cada familia un mundo... que evoluciona” , ofreció una visión, de la mano de Antonio Gentil y de Tere Sola, sobre los apoyos que necesitan las familias.
Especial mención merece también la ponencia de “Lo que debo recibir y lo que debo ofrecer como familia. Derechos y deberes de la familia” coordinada por Elisenda Peinado y de Inmaculada Lorenzo. Tras esta ponencia, las familias asistentes han debatido acerca de los derechos y deberes de la familias. Según Peinado, “las asociaciones de este colectivo tienen que avanzar cualitativamente para ofrecer más servicios a las familias”. Muchas de las familias coincidieron en señalar que no viven un problema, tienen un reto. “Tenemos que superar los problemas generados por la sociedad y las administraciones”, destacaron.
La última ponencia, “No debemos esperar, tenemos mucho que decir”, presentada en la tarde del domingo, hizo énfasis en la movilización de las familias y sus reivindicaciones para el cambio social.
Junto a estas tres ponencias, en el Congreso se realizaron también otras 3 mesas redondas, 8 seminarios, 4 talleres de risoterapia y 40 puntos de encuentro.
En la cena del Congreso, celebrada el domingo 30 de abril, se entregaron los premios FEAPS Aragón a la expedición al Kilimanjaro , a l colectivo de Voluntarios, a las familias, al Director de FEAPS, Paulino Azúa y a la Asociación de la Empresa de Zaragoza.
>>>> Galería de imágenes.
