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Viernes, 5 de mayo de 2006 ___________________
 
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FEAPS celebra el III Congreso Nacional de Familias
de Personas con Discapacidad Intelectual
700 familias de personas con discapacidad intelectual
intercambian experiencias en Zaragoza

FEAPS ha celebrado en la Feria de Muestras de Zaragoza su tercera cita con las familias del movimiento asociativo bajo el lema “ Nuestra fuerza, las familias ”. El III Congreso Nacional de Familias de Personas con Discapacidad Intelectual ha reunido a más de 700 familias provenientes de todas las Comunidades Autónomas.
__________________________> + INFORMACIÓN

 

Conclusiones del III Congreso de Familias de FEAPS

 

Queridos amigos y amigas:
La primera conclusión de este congreso es que hemos estado en familia, nos hemos sentido en familia y que cada vez somos más una familia: la familia FEAPS.
Durante estos días, 650 participantes hemos protagonizado un gran encuentro en el seno de esta gran familia. Hemos comprobado que tenemos mucho que decir y mucho que escuchar y mucho que compartir. Eso es lo que ha presidido este Congreso, el espíritu de encuentro. Nos hemos encontrado en las 3 ponencias, en las tres mesas redondas, en los 8 seminarios, y en los 4 talleres de risoterapia, en los 40 puntos de la Feria de los Encuentros, en los premios de FEAPS Aragón, en la noria, en el baile, en la risa y sobre todo en la emoción, en la emoción compartida de quienes saben que los otros “saben” lo que sentimos porque tienen experiencias parecidas.
__________________________> CONTINÚA
__________________________> OBTENER EL LIBRO DE PONENCIAS (PDF 234 kb)


POSICIONAMIENTO FEAPS
ANTE LA NUEVA LEY DE DEPENDENCIA

Para el movimiento asociativo FEAPS la futura Ley de Dependencia o de Atención para la Autonomía Personal debe promover la autonomía de las personas con discapacidad intelectual y la de sus familias, para garantizar su calidad de vida. Para integrar este concepto es imprescindible:
•  El reconocimiento de los derechos humanos en las personas con discapacidad intelectual y en sus familias
•  Adaptar los servicios existentes a las necesidades reales de estas personas
•  Una organización idónea para la provisión de estos servicios

FEAPS propone que en el plazo de dos años se cree un sistema capaz de:
•  Planificar y crear las infraestructuras que serán necesarias cuando la ley entre en vigor
•  Las organizaciones representativas de la dependencia deben trabajar en equipo para valorar las situaciones de dependencia
•  Planificar la necesidad de recursos humanos

Documentos:
> PROYECTO DE LEY DE AUTONOMÍA PERSONAL. (PDF: 172 kb)
>
Posicionamiento de FEAPS ante la futura Ley para la Autonomía Personal. (PDF: 81 kb)

 
 
 
Presentamos nuestra Cartera de Servicios Sociales
La Junta Directiva de FEAPS aprobó el pasado 18 de diciembre la Cartera de Servicios Sociales del Movimiento Asociativo FEAPS, un documento que recoge el conjunto de apoyos específicos que ofrecemos como respuesta a las necesidades de las personas con discapacidad intelectual y de sus familias.
______________________________________> + INFORMACIÓN
> “Un modelo de apoyos para mejorar la calidad de vida”. (PDF: 77 kb)
> “Las personas con discapacidad intelectual requieren servicios sociales específicos”. (PDF: 56 kb)
> “Adaptarse a las realidades autonómicas sin perder la esencia original: nuestro principal reto interno”. (PDF: 57 kb)
> Resumen de la Cartera de Servicios Sociales de FEAPS.
>
Pedir documento íntegro de la Cartera de Servicios Sociales de FEAPS.

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CONFEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ORGANIZACIONES
EN FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL

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