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FEAPS Comunidad Valenciana reivindica que se cumpla la Convención de la ONU

FEAPS Comunidad Valenciana ha celebrado su Encuentro de Familias.

Este encuentro se celebra todos los años y ha reunido a más de 100 padres, madres y hermanos de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo de la Comunidad Valenciana.

Todos ellos reivindicaron los derechos de las personas con discapacidad y reclamaron que se cumpla la Convención de la ONU sobre los derechos de estas personas.

Pincha aquí para descargar la Convención en Lectura Fácil (PDF)

Más de un centenar de familiares de personas con discapacidad intelectual y del desarrollo de FEAPS Comunidad Valenciana (Federación de asociaciones en favor de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo de la Comunidad Valenciana) se ha reunido en los Jardines de la Cartuja de El Puig para participar en el Encuentro de Familias de FEAPS CV que se realiza cada año.

En esta ocasión, padres, madres y hermanos de personas con discapacidad han debatido, reflexionado y opinado en torno a los derechos del colectivo y a la Convención de la ONU. Una jornada de convivencia pero también para la reivindicación en la que se ha exigido que los gobiernos cumplan los derechos de las personas con discapacidad intelectual como obliga esta Convención.

“Desde FEAPS- comenta Pepa Balaguer, Presidenta de la entidad- hemos intentado siempre ser la voz de los sin voz, y reivindicar las necesidades de las personas con más necesidades de apoyo, así como la importancia de contribuir en la construcción de una vida de calidad para cada persona concreta, en su circunstancia particular y la de su familia”.

FEAPS CV reivindica los derechos que como toda persona le corresponden también a las personas con discapacidad intelectual porque son “ciudadanos de pleno derecho” como afirma además la Convención de la ONU de la que habló Paulino Azúa, ex director de FEAPS Confederación. “La Convención supone un cambio de paradigma, la necesidad de un cambio social, porque además esta Convención compromete a un Gobierno y por tanto obliga a modificar algunas leyes”. Derechos como la accesibilidad, la autodeterminación, la protección a la vida, el derecho a la información o a una educación inclusiva fueron tratados durante su exposición. Una conferencia que finalizó con una llamada a la movilización intelectual, “se necesita un cambio de actitud. Debemos reivindicar el Derecho de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo y sus familias, a ser felices”.

FEAPS CV aprovechó para explicar a las familias los problemas a los que se están enfrentando muchas de las entidades de la federación a causa de la crisis, y así se lo hizo saber también al secretario autonómico de Autonomia Personal y Dependencia, Joaquín Martínez, que tuvo que pronunciarse ante el retraso en los pagos a las entidades y la falta de ayudas para llevar a cabo el servicio que prestan.

“Aunque es cierto que la realidad es muy diferente de unas entidades a otras, si las cosas continúan así, el coste para las familias se irá incrementando y en muchos casos será muy difícil de mantener”, sentencia Balaguer. “El futuro de las entidades peligra si las administraciones públicas no cumplen con sus compromisos”.

Pepa Balaguer hizo especial hincapié en el camino que tiene que llevar a cabo el Movimiento asociativo FEAPS. FEAPS CV reivindica una Ley para el Tercer Sector. En el ámbito de los servicios sanitarios y la atención temprana quiere que se contemple la prevención y el apoyo de los bebés y niños con discapacidad intelectual o del desarrollo desde las intensidades necesarias para cada caso, incluyendo el apoyo a los familiares.

La educación inclusiva debe ser un hecho cierto y debe tener una dotación técnica y humana adecuada para garantizar una educación de calidad.

En cuanto al derecho a una vida independiente, con los apoyos que sean necesarios, deben revisarse las carteras de servicios del sistema de atención a la dependencia, de forma que se fomenten servicios que favorezcan la inclusión social y no aquellos prefabricados que no estén adaptados a las necesidades particulares de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, o que fomenten la segregación o la institucionalización.

Respecto al copago, su aplicación en el ámbito de la dependencia está teniendo efectos negativos. Uno de ellos es que contribuye a desincentivar el empleo. En otros casos, la aportación de la persona impide que ésta disponga de cantidades mínimas para permitirse el acceso a la vida en sociedad.

En el ámbito del empleo, vemos con preocupación los actuales cambios del marco normativo, que puede impactar negativamente en las personas con discapacidad intelectual que tienen un empleo o pueden acceder al mismo. Deben reconocerse las medidas de apoyo al empleo de personas con discapacidad, especialmente en aquellas con mayores dificultades de empleabilidad, como es el caso de nuestro colectivo.

El presidente del CERMI CV, Juan Planells, presente también en el encuentro, apoyó las reivindicaciones del movimiento asociativo y animó a los presentes a reflexionar y a luchar por los derechos de sus familiares con discapacidad. “Hoy es una jornada para reflexionar, para opinar, para aprender y para compartir”, dijo.

El Encuentro de Familias de FEAPS CV que se lleva organizando desde hace más de 10 años es una jornada de convivencia en la que muchos padres y madres pueden compartir sus inquietudes y cohesionar el Movimiento asociativo.

Blanca Barberá

FEAPS Comunidad Valenciana

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