En el Congreso se dijo...
Hemos recogido algunas frases que se han escuchado en los diferentes seminarios, mesas redondas y ponencias. El debate, la participación, el intercambio, han sido los protagonistas en Zaragoza.
Ponencia: “LO QUE DEBO RECIBIR Y OFRECER COMO FAMILIA. DERECHOS Y DEBERES DE LAS FAMILIAS”.
• “Debemos exigir a la asociación para la familia, pero la asociación somos nosotros también”. (Montse, madre Ávila).
• “Tenemos que pasar de agradecer a compartir. Está muy bien reconocer la dedicación de las madres pero eso no es suficiente. Reivindico mi derecho a ocuparme de mi hermana, ella me va a dar más que yo a ella”.” (Lola, hermana Madrid).
• “Hay un sentimiento en las asociaciones de alejamiento de las familias, es necesaria su mayor implicación. Los 80 fueron los años de la normalización, los 90 de la integración, en los 2000 todos debemos luchar por que sean los años de los derechos”.
• “Hay un sentimiento en las asociaciones de alejamiento de las familias, es necesaria su mayor implicación. Los 80 fueron los años de la normalización, los 90 de la integración, en los 2000 todos debemos luchar por que sean los años de los derechos”. (A.Arbide)
• “Gracias a ellos nosotros estamos aquí, yo soy mucho mejor persona. No tenemos un problema sino un reto. El problema no nos lo ponen ellos sino la sociedad”. (Ana madre Cádiz).
Ponencia: “NO PODEMOS ESPERAR, TENEMOS MUCHO QUE DECIR, MOVILIZACIÓN Y REIVINDICACIÓN PARA EL CAMBIO SOCIAL”.
• “No hemos sabido transmitir a la sociedad la fuerza que tenemos. Somos 130.000 familias”. (Directivo, familiar).
• “Normalización, integración, inclusión. Si no llegamos a esto habremos perdido los 50 años de labor de FEAPS”.
• “No debemos pedir limosna, sino exigir derechos, unos derechos sociales que deben ser implantados en todo el territorio”.
• “Si de este congreso salimos convencidos que las familias tienen fuerza habremos conseguido algo importante” (Padre).
• “Los directivos queremos saber que estáis (los padres)”.
• “No podemos olvidar que aún existen PDI sin atender, especialmente en el medio rural y es nuestro deber ofrecerles atención”. (Padre).
Mesa redonda: “QUIERO TENER MI PROPIA VIDA, EL DERECHO A DECIDIR Y EQUIVOCARSE”
Respecto a mi grupo de autogestores/as:
- “Nos gusta que escuchen nuestra opinión y participar en todos los acontecimientos”.
- “La persona de apoyo nos ayuda a ver las dificultades que puede haber entre la familia y nosotros”.
- “Cada familia es diferente y pienso que los padres deberían escuchar más a sus hijos tengan o no discapacidad”.
- “En ocasiones estamos apartados de las decisiones de la familia. Algunas cosas tal vez no las entendemos, pero otras si y quisiera estar más incluidos”.
- “Nosotros tenemos que tomar nuestras propias decisiones, nuestros padres nos tienen que proteger, pero también nos hacemos mayores y tenemos que tomar nuestras propias decisiones y en esto tenemos que sentirnos apoyados por nuestros padres”.
- “Nosotros también sabemos cosas, también somos inteligentes”.
- “Llevo unos meses viviendo independiente y me va de maravilla”.
- “Yo he pensado en tener una novia formal y casarme algún día y lo he comentado con mi familia”.
Punto de encuentro: “ LA REPERCUSIÓN DE LA AUTODETERMINACIÓN EN LAS FAMILIAS”
• “Sabe hacer muchas más cosas de las que yo le dejo, sabe cruzar una carretera pero yo no la dejo hacerlo sola, puede más mi miedo. La autodeterminación quizás no se la dejo yo. Me doy cuenta que la anulo, quizás egoístamente porque me parece que así lo tengo todo controlado”. (Madre Cantabria).
• “Si nosotros no confiamos en nuestros hijos ¿Cómo vamos a esperar que otros crean?”. (Madre Madrid).
• “Al ver que nuestros hijos no pueden determinar cómo pueden vivir el día de mañana lo tenemos que hacer nosotros”. (Madre de hijo gravemente afectado).
• “No entiendo la felicidad sin la capacidad de decidir”. (Profesional Salamanca).
Punto de encuentro: A veces sus hermanos no nos entienden
"Al principio todo tu esfuerzo va dirigido al hijo con discapacidad intelectual. Pero llega un momento en que dices basta y decides que debe ser uno más en la familia"
MADRE"Los padres sabemos y hemos disfrutado de la vida sin discapacidad, pero los hermanos han vivido toda su vida con ella"
MADRE"Nosotros no queremos decir a nuestros padres cómo tienen que educar a su hijo con discapacidad… pero tenemos que ser escuchados porque queremos opinar sobre el futuro de nuestro hermano"
HERMANA"Me gustaría que los padres hablaran siempre en positivo. Que dijeran en su entorno lo que sí pueden hacer sus hijos en lugar de tanto no puede "
HERMANA
Punto de Encuentro: “¿Qué imagen proyecto sobre mi hijo?”
• "Si nosotros aceptamos lo que nos pasa y lo afrontamos con optimismo, los demás tienen esa misma imagen de nosotros y de nuestro hijo con discapacidad. Proyectamos esa sensación sobre él y sobre la sociedad. No queremos provocar pena ni compasión, simplemente queremos que nos apoyen"
• "Como yo trate a mi hijo es como le van a tratar los demás"
Punto de Encuentro: ”Quiero mejorar mi asociación”
• Pepa Balaguer: "A veces los profesionales ponen en marcha programas que consideran que son buenos, pero que sin embargo no cubren las necesidades de las familias. De ahí que sea importante la colaboración entre familias y profesionales que no siempre se da"